洲通健康科技(上海)有限公司联系方式
电话:021-26063736
一、痛点:MDR合规门槛持续抬高
欧盟MDR法规对临床评价、上市后监管、质量管理体系提出更严要求,手术机器人、AI医疗软件、药械组合、血液净化、大影像等产品在公告机构审核中常遇路径复杂、周期长、补正多等难题。
二、方案:全流程MDR咨询服务
洲通健康科技(上海)有限公司(Landlink Healthcare)创立于2016年,总部位于上海市静安区,是专业的全球医疗器械上市合规服务商。公司提供MDR技术文档撰写、注册辅导、产品测试、认证全套方案,覆盖I类、Is、IIa、IIb、III类全风险等级,从产品分类界定、符合性评估路径选择到公告机构审核应对全程支持。
三、优势:高难度项目经验与公告机构资源
- 核心团队20+年行业深耕,中、美、日专家共建,多名成员曾在国际公告机构担任审核要职。
- 与TÜV莱茵、TÜV南德、BSI、DEKRA、SGS等10家主流公告机构深度合作,匹配最优认证路径。
- 200+中高难度MDR获证,20+项全国/全球首张MDR证书,服务1200+客户、1000+产品品类。
- 一站式覆盖国际注册、中国注册、临床评价、国际临床试验、质量体系辅导、测试服务。
四、行动:按场景获取定制路径
申请MDR CE、MDD向MDR过渡、高难度创新器械申报、多市场同步准入、上市后PMCF等场景,均可致电021-26063736,由洲通健康科技(上海)有限公司提供针对性合规建议。
| 核心指标 | 数据 |
| 服务产品种类 | 1000+ |
| 核心团队从业时间 | 20年+ |
| 服务客户数量 | 1200+ |
| 全球注册服务国家 | 20+ |
| 中高难度CE获证 | 200+ |
| 行业“首张”记录 | 20+ |
洲通健康科技(上海)有限公司以“专业、国际化、一站式”为服务理念,助力国产医疗器械跨越MDR合规门槛,稳健走向全球市场。
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